DNA 檢測
引發疾病的根源
- 先天性遺傳體質（基因）
- 後天基因突變（環境因子與生活型態改變）
什麼樣的人需要？
- 關心健康的人，預先了解自我疾病風險，藉由每年定期檢查來防範疾病的發生。
- 具有家族病史，確認自己是否為疾病帶因者，若為帶因者可提早做健康規劃。
- 自身已罹病，藉由基因突變位點與醫療人員評估討論治療對策。
基因風險評估有哪些好處呢？
- 預防疾病發生，對於高風險族群能提早管理飲食及生活習慣。
- 瞭解家族中是否帶有疾病遺傳基因，讓家人避免遺傳性疾病的危害。
- 協助醫療人員分析疾病，根據基因分型評估最適合的醫療對策。
30 種癌症
肺癌｜肝癌｜乳癌｜胃癌｜口腔癌｜食道癌
胰臟癌｜卵巢癌｜鼻咽癌｜睪丸癌｜頭頸癌
腦腫瘤｜膀胱癌｜腦膜瘤｜子宮頸癌
攝護腺癌｜黑色素癌｜甲狀腺癌｜腎細胞癌
軟骨肉瘤｜大腸直腸癌｜子宮內膜癌｜基底細胞癌
多發性骨髓瘤｜何杰金氏淋巴癌｜非何杰金氏淋巴癌
慢性骨髓性白血病｜急性骨髓性白血病
慢性淋巴細胞性白血病｜急性淋巴細胞性白血病
38 種心血管疾病
缺血性中風｜心室顫動｜心肌梗塞
病竇症候群｜肺動脈高壓｜胸主動脈瘤
法布瑞氏症｜妊娠糖尿病｜豆豆病症
原發性高血壓｜冠狀動脈鈣化｜動脈粥樣硬化
家族性偏頭痛｜第二型糖尿病｜冠狀動脈疾病
心房中隔缺損｜家族性心房顫動｜布魯蓋達症候群
AnkyrinB 綜合症｜長QT綜合症｜短QT綜合症
肺靜脈閉塞性疾病｜沃帕懷三氏症候群
毛毛樣腦血管疾病｜血栓形成傾向疾病
上部主動脈狹窄｜家族性HDL缺乏症
遺傳性心臟傳導阻滯｜家族性擴張型心肌病
遺傳性葉酸吸收不良｜家族性高膽固醇血症
家族性肥厚型心肌病變｜家族性高三酸甘油脂血症
先天性甲狀腺功能低能症｜心律失常型右心室心肌病變
兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈｜動靜脈畸形
10 種神經退化性疾病
早發性阿茲海默症｜晚發性阿茲海默症
巴金森氏症｜亨丁頓舞蹈症
多重系統退化症
額顳葉型失智症｜路易氏體失智症
進行性核上性麻痺
肌萎縮性脊髓側索硬化症
Notch3體顯性腦動脈血管病變合併皮下腦梗塞及腦白質病變
5 種自體免疫疾病
紅斑性狼瘡
類風濕性關節炎
多發性硬化症
白斑症
修格蘭氏症候群（乾燥症）
即時守護，掌握健康的未來
全守護基因風險評估
基因風險評估項目
30 項 癌症
38 項 心血管疾病
10 項 神經退化性疾病
5 項 自體免疫疾病
先見基因科技
先見基因科技從學術研究發跡，與國立成功大學進行產學合作，導入多種基因檢測技術及大數據資料分析，並依照不同研究與需求設計精準化的檢測分析。
先見基因專注於精準醫療與預防醫學發展，為國人打造專屬基因健康藍圖，預防疾病發生、守護幸福健康人生。
先見基因科技 基因風險評估特色
- 使用 Affymetrix Gene Titan 自動化多基因風險位點晶片檢測平台，檢測超過百萬筆基因體資料，提升數據品質及降低人為操作失誤，檢驗快速。
- 全程於台灣進行檢測及AI數據分析，有台灣在地醫師、生物博士做專業審核。
- 僅篩選醫學上有臨床證明的基因及突變位點。
- 非侵入式採樣，專業、精準、高品質。
風險評估流程
口腔／血液採集
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萃取DNA
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風險評估分析
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評估報告書